国際生後幹細胞学会は,日本のリスクモデル,新しい規制方法,臨床試験における患者支払いの許可など,米国の幹細胞枠組みの更新を推奨しています. International Perinatal Stem Cell Society recommends US stem cell framework updates, including adopting Japan's risk model, new regulatory pathway, and allowing patient payments in trials.

国際生後幹細胞学会は,米国幹細胞規制の枠組みの更新を要求しています. International Perinatal Stem Cell Society calls for updates to US stem cell regulatory framework. 同協会は,現在のシステムが再生医療の進歩を阻害していると主張し,日本の三層リスクモデルを採用し",中程度のリスク"製品のための新しい規制経路を導入し,臨床試験のスポンサーに特定の試験への参加料金を請求することを許可するなどの変更を提案しています. The Society argues that the current system is holding back regenerative medicine advances, proposing changes such as adopting Japan's three-tier risk model, introducing a new regulatory pathway for 'medium risk' products, and allowing clinical trial sponsors to charge patients for participation in certain trials. この協会は,米国を再生医療とバイオテクノロジーの開発で世界のリーダーとして回復させ,同時に医療の選択肢と安全基準を改善することを目指しています. The Society aims to restore the US as a global leader in regenerative medicine and biotechnology development while improving healthcare options and safety standards.