国際生後幹細胞学会は,日本のリスクモデル,新しい規制方法,臨床試験における患者支払いの許可など,米国の幹細胞枠組みの更新を推奨しています.

国際生後幹細胞学会は,米国幹細胞規制の枠組みの更新を要求しています. 同協会は,現在のシステムが再生医療の進歩を阻害していると主張し,日本の三層リスクモデルを採用し",中程度のリスク"製品のための新しい規制経路を導入し,臨床試験のスポンサーに特定の試験への参加料金を請求することを許可するなどの変更を提案しています. この協会は,米国を再生医療とバイオテクノロジーの開発で世界のリーダーとして回復させ,同時に医療の選択肢と安全基準を改善することを目指しています.

August 06, 2024
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