FDAは、アミロイドプラークを標的としたイーライリリー社のKisunla（ドナネマブ）を、初期のアルツハイマー病患者向けに承認した。 The FDA approved Eli Lilly's Kisunla (donanemab) for early Alzheimer's patients, targeting amyloid plaques.
米国食品医薬品局（FDA）は、アルツハイマー病の初期症状を持つ成人患者を対象に、イーライリリー社のアルツハイマー病の新薬「Kisunla（ドナネマブ）」を承認した。 The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved a new medication for Alzheimer's disease, Eli Lilly's Kisunla (donanemab), for adults with early-symptomatic Alzheimer's disease. これは、アルツハイマー病患者の脳内に蓄積するタンパク質であるアミロイドプラークを標的とする初の薬剤であり、アミロイドプラークが除去されれば治療を中止できることを裏付ける証拠がある。 It is the first drug to target amyloid plaques, proteins that build up in the brains of Alzheimer's patients, with evidence to support stopping therapy when amyloid plaques are removed.