Iovance Biotherapeutics の転移性黒色腫治療薬「Amtagvi」が FDA の早期承認を受け、在庫が 41% 上昇しました。 Iovance Biotherapeutics' metastatic melanoma treatment, Amtagvi, received accelerated FDA approval, causing a 41% stock surge.
米国食品医薬品局（FDA）が転移性黒色腫治療薬「アムタグビ」の早期承認を認めたことを受け、アイヴァンス・バイオセラピューティクスの株価は41％急騰した。 Iovance Biotherapeutics shares soared 41% after the US FDA granted accelerated approval for its metastatic melanoma treatment, Amtagvi. 同社は、2億1100万ドルの引受株式売出しから得た収益を、Amtagviの商業的立ち上げを支援し、進行中の臨床プログラムに資金を提供するために使用する予定である。 The company plans to use the proceeds from a $211m underwritten stock offering to support the commercial launch of Amtagvi and fund ongoing clinical programs. これは、Iovance が臨床段階のバイオテクノロジーから市場性のある製品を提供する企業に移行する重要なマイルストーンとなります。 This marks a significant milestone for Iovance as it transitions from a clinical-stage biotech to a company with a marketable product.