Genenta Science は、GBM 腫瘍微小環境の再プログラミングの成功を実証する予備的な第 1/2 相試験データを発表し、テムフェロンおよび検出可能な血液中の分化細胞に対する用量制限毒性がないことを示しています。 Genenta Science presents preliminary Phase 1/2 trial data demonstrating successful reprogramming of GBM tumor microenvironment, showing no dose-limiting toxicity for Temferon and detectable differentiated cells in blood.
臨床段階の免疫腫瘍学企業である Genenta Science は、進行中の第 1/2 相臨床試験からの予備データを発表し、神経膠芽腫 (GBM) 患者における腫瘍微小環境の再プログラミングが成功したことを実証しました。 Genenta Science, a clinical-stage immuno-oncology company, has presented preliminary data from its ongoing Phase 1/2 clinical trial, demonstrating the successful reprogramming of the tumor microenvironment in glioblastoma (GBM) patients. これは固形腫瘍の革新的な治療法への道を切り開く重要な成果です。 This is a significant achievement, as it paves the way for innovative treatments of solid tumors. 予備データは、テムフェロンに関連する用量制限毒性はなく、末梢血中にテムフェロン由来の分化細胞が検出可能であることを示しており、有望な治療の可能性を示唆しています。 The preliminary data indicates no dose-limiting toxicities related to Temferon, and Temferon-derived differentiated cells were detectable within the peripheral blood, suggesting a promising therapeutic potential.