臨床試験第1段階のCureVacの膠原生体腫ワクチンは安全性と有効性を有望に示し,第2段階への道を切り開いている. CureVac's glioblastoma vaccine in Phase 1 study shows promising safety and efficacy, paving the way for Phase 2.

CureVacのCVGBMがんワクチンは,ESMO 2024会議で報告された,膠原腫に関する第1相試験で有望な結果を示した. CureVac's CVGBM cancer vaccine has shown promising results in a Phase 1 study for glioblastoma, reported at the ESMO 2024 Congress. ワクチンは77%の患者でがん特異のT細胞反応を誘発し,これらの反応の84%が新たに生成された. The vaccine induced cancer-specific T-cell responses in 77% of patients, with 84% of these responses newly generated. 重要な毒性がないと 良き安全性プロファイルを示した. It demonstrated a favorable safety profile, with no significant toxicities. 癌の免疫療法における進歩を記した患者登録を開始した次の段階に100μgの投与量が選択されました. A 100 µg dose has been chosen for the next phase, which has started enrolling patients, marking progress in cancer immunotherapy.