母親は,息子の稀な病状の治療後に血液障害を平等にサポートすることを提唱している. Mother advocates for equal support for blood disorders after son's rare condition treatment.

APDSという稀な血液障害を持つ7歳のジャスパーの母親であるソフィー・ホドッソン=スミットは血液障害の改善を主張している。 Sophie Hodgson-Smith, mother of seven-year-old Jasper with a rare blood disorder called APDS, is advocating for better support for blood disorders. ジャスパー は , ガン 治療 と 同じ よう な 骨髄 移植 を 受け まし た が , 家族 は ガン 患者 に 比べ て , 慈善 的 な 支援 が 限ら れ て い まし た。 Jasper underwent a bone marrow transplant, similar to cancer treatments, but the family faced limited charity support compared to cancer cases. ソフィーはジャスパーの治療のためにニューカッスルに移った。 そして、血液障害の平等なサポートの必要性を認識し、幹細胞の提供年齢制限について誤解を修正したいと思っている。 Sophie moved to Newcastle for Jasper's treatment and hopes to raise awareness about the need for equal support for blood disorders and to correct misconceptions about stem cell donation age limits.