FDAの承認 スプラウマトの鼻スプレーは 治療薬の耐性のある うつ病の治療に限りません FDA approves Spravato nasal spray as standalone treatment for treatment-resistant depression.

FDAはジョンソン・エンド・ジョンソンの鼻スプレーSpravatoを,少なくとも2つの他の抗うつ薬に反応しなかった重度のうつ病の成人の単独治療として承認しました. The FDA has approved Johnson & Johnson's nasal spray, Spravato, as a standalone treatment for adults with major depressive disorder who have not responded to at least two other antidepressants. 治癒不能性うつ病に対するこのような一貫性のない治療は,これが初めてである. This is the first such standalone treatment for treatment-resistant depression. 2019年に最初に口服抗うつ剤と併用するために承認されたSpravatoは,現在,毎日口服薬なしで24時間以内に症状を大幅に軽減することが示されています. Approved initially in 2019 for use with oral antidepressants, Spravato is now shown to provide significant symptom relief within 24 hours on its own, without daily oral medication. ケタミンに由来する薬は,潜在的深刻な副作用による潜在的副作用により,資格ある医療体制で投与しなければならない. The drug, derived from ketamine, must be administered in certified healthcare settings due to potential serious side effects. 米国 で は 2,000 万 人 を 超える 成人 が 大きな 精神 障害 を 抱え て おり , 口腔 抗 うつ 剤 だけ で も 約 3 分 の 1 が 反応 し ませ ん。 Over 20 million adults in the U.S. have major depressive disorder, with about one-third not responding to oral antidepressants alone.