稀な遺伝的肥満の子供のためにIMCIVREEをFDAが承認しました. FDA approves IMCIVREE for children as young as 2 with rare genetic obesity conditions.
FDAは,Bardet-Biedl 症 候 群や特定遺伝子の不備など、まれな遺伝型肥満症を持つ2歳児のためのIMCIVREE(アトラビノーシス)の使用を承認した. The FDA has approved the use of IMCIVREE (setmelanotide) for children as young as 2 years old with rare genetic forms of obesity, including Bardet-Biedl syndrome and deficiencies in specific genes. この 薬 は , こう し た 状態 の もと に ある MC4R 経路 を 最初 に 標的 に し , 飢え と 肥満 を 生じ させ ます。 This drug is the first to target the MC4R pathway, which is impaired in these conditions, leading to insatiable hunger and obesity. 臨床 実験 に よる と , 体重 と 飢餓 は 著しく 減少 し まし た。 Clinical trials showed significant reductions in weight and hunger.