NIHの研究では,APOL1遺伝子変異が西アフリカ人の腎臓疾患のリスク増加と関連していることが判明しました. NIH study finds APOL1 gene variant linked to increased kidney disease risk in West Africans.
最近のNIHの研究では 西アフリカ人の腎臓疾患の 重要な遺伝的リスク要因が特定され ガーナとナイジェリアの 約3分の1の人が APOL1遺伝子変異体を持っていることが明らかになりました A recent NIH study identified a significant genetic risk factor for kidney disease in West Africans, revealing that nearly one-third of individuals in Ghana and Nigeria carry the APOL1 gene variant. この変異は慢性腎疾患のリスクを高め 1つの変異は18%, 2つの変異は25%のリスクを高めます This variant increases the risk of chronic kidney disease, with one variant raising the risk by 18% and two by 25%. この発見は,腎臓疾患の理解と治療を改善するために多様な集団を研究することの重要性を強調しており,これはまた,患っているアメリカ人に恩恵をもたらす可能性がある. The findings underscore the importance of studying diverse populations to improve understanding and treatment of kidney diseases, which could also benefit affected Americans.