統合失調症の患者で,パーセリスからUZEDYに切り替えられたとき,同様の薬理学プロファイルを示しています. Teva Pharmaceuticals presents comparable pharmacokinetic profiles for schizophrenia patients switching from Perseris to UZEDY.

テバ・ファーマシューティカルズは、統合失調症患者のペルセリスからリスペリドンの徐放性注射剤であるUZEDYへの移行に関する新しいデータをECNP会議で発表しました。 Teva Pharmaceuticals has released new data at the ECNP Congress regarding the transition of schizophrenia patients from Perseris to UZEDY, an extended-release injectable of risperidone. この結果から,最後のペルセリス投与から4週間後にUZEDYに切り替えると,同様の薬理学プロファイルが得られる. The findings suggest that switching to UZEDY four weeks after the last Perseris dose results in a comparable pharmacokinetic profile. この研究は治療戦略を向上させ 患者の好みや耐性などの要因が 治療の変更の決定に 重要であることを強調することを目的としています This research aims to enhance treatment strategies, highlighting the importance of factors like patient preferences and tolerability in switching decisions.