卵巣がんの第1・2期試験におけるRina- Sに対する50%の応答率;第3期試験は2024年に予定されている. 50% response rate for Rina-S in Phase 1/2 ovarian cancer study; Phase 3 trial planned for 2024.

試験中の抗体薬剤結合体であるリナタバート・セスウテカン (Rina- S) は,フェーズ1/ 2試験の進行卵巣がん患者で50%の客観的な応答率を示した. Rinatabart sesutecan (Rina-S), an investigational antibody-drug conjugate targeting folate receptor-alpha, showed a 50% objective response rate in advanced ovarian cancer patients during a Phase 1/2 study. 42人の患者に実施されたこの試験では,患者の95%がプラチナ耐性であることが示された. Conducted with 42 patients, the trial indicated that 95% were platinum-resistant. Rina- S 120 mg/ m2は, 2024年に開始される予定の第3相試験に選ばれました. Rina-S 120 mg/m² was selected for a Phase 3 trial expected to begin in 2024. 常見の副作用には貧血と吐き気が含まれましたが,重篤な副作用は最小でした. Common side effects included anemia and nausea, but serious adverse events were minimal.