卵巣がんの第1・2期試験におけるRina- Sに対する50%の応答率;第3期試験は2024年に予定されている.

試験中の抗体薬剤結合体であるリナタバート・セスウテカン (Rina- S) は,フェーズ1/ 2試験の進行卵巣がん患者で50%の客観的な応答率を示した. 42人の患者に実施されたこの試験では,患者の95%がプラチナ耐性であることが示された. Rina- S 120 mg/ m2は, 2024年に開始される予定の第3相試験に選ばれました. 常見の副作用には貧血と吐き気が含まれましたが,重篤な副作用は最小でした.

September 15, 2024
4 記事