アクティニウムが 証券詐欺の調査に直面している FDAは 試験の3段階が不十分だと判断し 株式の減少を引き起こした Actinium faces potential securities fraud investigation after FDA deems Phase 3 trial insufficient, causing stock drop.

アクチニウム・ファーマシューティカルズは、R/r AMLにおけるIomab-BのBLA申請計画に関するFDAの否定的な更新を受けて、Pomerantz LLPによる証券詐欺調査の可能性に直面しています。 Actinium Pharmaceuticals faces a potential securities fraud investigation by Pomerantz LLP following a negative FDA update on its planned BLA filing for Iomab-B in r/r AML. 3期試験のSIERRAは BLA申請に不十分と判断されました. The Phase 3 SIERRA trial was deemed insufficient for BLA filing. 発表後,アクティニウムの株価は59.81%下がった. After the announcement, Actinium's stock dropped 59.81%. 投資家は,詳細に連絡してください. Pomerantz LLP advises investors to contact them for further info.