米国FDAは,NYHAクラスIVを含む慢性心不全患者の血栓塞栓に対するFUROSCIXの薬用性指数を拡大した. US FDA expands FUROSCIX drug indication for congestion in chronic heart failure patients, including NYHA Class IV.
scPharmaceuticalsは,NYHAクラスIVを含む慢性心不全の成人患者における液体の過剰負荷による閉塞を治療する,米国FDAが,その薬剤FUROSCIXの拡大用用例を承認したことを発表した. scPharmaceuticals announced that the US FDA has approved an expanded indication for its drug FUROSCIX, which treats congestion due to fluid overload in adult patients with chronic heart failure, including those in NYHA Class IV. この決定は,心不全に関連する入院や再入院を防止することを目的とし,心不全患者の治療における薬剤の確立された有効性と安全性を反映しています. The decision aims to prevent heart failure-related hospital admissions or readmissions and reflects the drug's established efficacy and safety in treating heart failure patients. この拡大された用法は,米国における心臓不全患者の約10%をカバーしています. This expanded indication covers around 10% of heart failure patients in the US. しかし,scPharmaceuticalsの株式は市場開幕前に約9.7%減少した. However, shares of scPharmaceuticals were down around 9.7% before the market opened.