FDAは、オピオイド危機が続く中、オピオイド中毒リスクの遺伝子検査であるAvertDを承認したことで批判に直面している。

FDAは、オピオイド中毒リスクの遺伝子検査であるAvertDを承認したことで反発に直面している。 批評家は、オピオイド使用障害のリスクを評価するために特定の遺伝子マーカーを検出するこの検査は、依存症のリスクを単純化しすぎていて、オピオイドの処方慣行に大きな影響を与える可能性があると主張している。 米国のオピオイド危機により、過去20年間で約64万5000人が死亡し、2022年には約610万人がオピオイド使用障害を患っていると報告されています。

April 04, 2024
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