ペンメディシンチームは 3百万ドルの賞金を獲得 FDAが承認した遺伝的失明を回復する遺伝子治療のために. Penn Medicine team wins $3M prize for FDA-approved gene therapy restoring inherited blindness.

ペン・メディシンとフィラデルフィアにあるチルドレンズ病院のチームは,遺伝性失明に対するFDAが承認した最初の遺伝子治療を開発して ブレイクスルー賞を受賞しました. A team from Penn Medicine and Children’s Hospital of Philadelphia won the Breakthrough Prize for developing the first FDA-approved gene therapy for an inherited blindness. 治療法であるルクストゥーナは 子供の頃から失明していた患者に視力を回復させます Their treatment, Luxturna, restores sight to patients who would otherwise be blind from childhood. この研究は140以上の遺伝子治療試験に 刺激を与えました 3百万ドルの賞金も付与されています The work has inspired over 140 gene therapy trials for retinal diseases and comes with a $3 million award.