ゲルランのFDA承認を求めた. メニンジオマ手術の可視化改善のため. German-owned firm seeks FDA approval for Gleolan to improve meningioma surgery visualization.

NX開発社は,手術中の髄膜腫の視覚化を改善するための承認を求めるグリーランのための補足的な新薬申請書をFDAに提出しました. NX Development Corp submitted a supplemental new drug application to the FDA for Gleolan, seeking approval to improve the visualization of meningioma during surgery. これは,高度性膠原腫に対する薬剤の2017年の承認以来初の有効性のサプリメントです. This marks the first efficacy supplement since the drug’s 2017 approval for high-grade glioma. 現在,SBI Holdingsのドイツ子会社に所属するこの会社は,光による手術におけるマイルストーンとしてデータの重要性を強調した. The company, now owned by a German subsidiary of SBI Holdings, emphasized the significance of the data as a milestone for fluorescence-guided surgery.