尿固まりを予防するために,FDAにテヴェレリックス第2相プロトコルを送付します. Medicus Pharma submits Phase 2 protocol for Teverelix to FDA to prevent recurrent urinary retention.

メディカスは,テベレリックスの最適化されたフェーズ2臨床試験プロトコルを米国FDAに提出しました. Medicus Pharma has submitted an optimized Phase 2 clinical trial protocol for Teverelix to the U.S. FDA. 治療は,良性前立腺増殖の男性における急性尿固留を予防することを目的としています. The therapy aims to prevent recurrent acute urinary retention in men with benign prostatic hyperplasia. 薬の有効性と安全性の評価を向上させるため,研究設計に改善を加えた. The company highlighted improvements to the study design to enhance efficacy and safety evaluation.