FDAのガイドライン草案は,多発性骨髄腫試験における標準的な測定としてMRDを承認しています. FDA draft guidance endorses MRD as standard measure for multiple myeloma trials.

血液がん連合 (Blood Cancer United),ASH,GSKやジョンソン&ジョンソンのような主要製薬会社は,多発性骨髄腫試験の標準的な測定法として最小残留疾患の使用を支持するFDAのガイドライン草案を公的に承認した. Blood Cancer United, ASH, and major drugmakers like GSK and Johnson & Johnson have publicly endorsed the FDA’s draft guidance supporting the use of minimal residual disease as a standard measure for multiple myeloma trials. これらの提出は,新しい治療法の開発を加速し,治療効果評価の正確性を向上させることを目的としています. These submissions aim to accelerate the development of new therapies and improve the accuracy of treatment effectiveness evaluations.