ジョンソン・エンド・ジョンソンは,中度から重度の牛皮病に対する新しい経口薬であるイコチドのFDA承認を得て,試験で強力な有効性と安全性を示しました. Johnson & Johnson gained FDA approval for icotyde, a new oral drug for moderate-to-severe psoriasis, showing strong efficacy and safety in trials.

ジョンソン&ジョンソンは中等から重度のプラーク性牛皮病に対する,口服によるIL-23受容体ペプチドであるイコタイドのFDA承認を取得しました. Johnson & Johnson has received FDA approval for icotyde, a first-in-class oral IL-23 receptor peptide, for moderate-to-severe plaque psoriasis. 患者2, 500人を対象とした第3相試験によると,この薬は70%の皮膚がほぼ透明になり,55%の皮膚は16週までに症の重度の90%改善を示し,52週間でプラセボと比較して安全性プロファイルを保持した. Based on Phase 3 trials involving 2,500 patients, the drug showed 70% achieved near-clear skin and 55% reached 90% improvement in psoriasis severity by Week 16, with safety profiles comparable to placebo through 52 weeks. 2026年3月18日に発表された承認は,価格と利用可能性の詳細が明らかにされていないものの,新しい口腔治療の選択肢を提供します. The approval, announced March 18, 2026, offers a new oral treatment option, though pricing and availability details remain undisclosed. このマイルストーンにもかかわらず,ジョンソン・アンド・ジョンソンの株価は減少し,最近のFDAの承認を受けてより広範なセクターの低迷と市場情勢を反映した. Despite the milestone, Johnson & Johnson’s stock declined, reflecting broader sector downturns and cautious market sentiment following recent FDA approvals.