投資家は2026年4月13日まで,ユニキュアの誤ったFDA承認請求とデータ拒否後の株式の減少に関する訴訟に参加できます. Investors have until April 13, 2026, to join a lawsuit over uniQure’s misleading FDA approval claims and stock drop after data rejection.

2026年4月13日閲覧. ^ UniQure N.V. (QARE) 出資者は,証券クラスの訴訟に係る主任原告の申請を申請する. Investors in uniQure N.V. (QURE) have until April 13, 2026, to apply to become lead plaintiff in a securities class action lawsuit. この訴訟は,2025年9月24日から10月31日にかけて誤解的な開示の主張を提起し,同社は,ATT-130の試験デザインのFDAの承認を否定し,バイオマテリアルのライセンスの更新のリスクを低減したと主張している. The suit, filed over allegations of misleading disclosures from September 24 to October 31, 2025, claims the company misrepresented the FDA’s approval of its AMT-130 trial design and downplayed risks to its Biologics License Application timeline. 2025年11月3日閲覧. ^ "UniQure FDAはBLAのサポートに関するフェーズI/II試験データを受け入れず,49.33%の株の下落を引き起こした". On November 3, 2025, uniQure revealed the FDA no longer accepted its Phase I/II trial data for BLA support, triggering a 49.33% stock drop. 影響 を 受け た 投資 家 は , 損害 を 取り戻せる か も しれ ませ ん。 Affected investors may be eligible to recover losses.