レゲネックスビオの株は、 デュクエンヌ筋硬化症の遺伝子療法の結果が予想されるにもかかわらず、減少した。 Regenxbio's stock dropped despite promising gene therapy trial results for Duchenne muscular dystrophy.

RegenxbioのRGNXシェアは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの遺伝子治療薬であるRGX-202の中期第1/2相試験で良好な結果が出たにもかかわらず、運動機能の改善と安定した心臓の健康、持続的なマイクロジストロフィン発現を示したにもかかわらず下落しました。 Regenxbio's RGNX shares fell despite positive interim Phase 1/2 trial results for RGX-202, a gene therapy for Duchenne muscular dystrophy, showing improved motor function and stable heart health in patients, with sustained microdystrophin expression. 同社は,Q2-2026年初期に最高水準のデータと,同年以降のFDAとのBLA前会議を予定しているが,株式は年収52%の収益にもかかわらず52週以下の低価格のままである. The company expects top-line pivotal data in early Q2 2026 and a pre-BLA meeting with the FDA later that year, though the stock remains near 52-week lows despite a 52% year-to-date gain.