FDAは,Wegovyは他のセマグルチド薬と比較して,突然の視力喪失のリスクが著しく高くなると警告しています. Wegovy linked to significantly higher risk of sudden vision loss vs. other semaglutide drugs, FDA warns.

新しい研究では,体重減少のための高用量セマグルチド注射であるWegovyは,他のセマグルチド薬であるOzempicやRybelsusと比較して,突然の視力喪失 (非動脈炎前頭性性性視神経症 (NAION)) のリスクが著しく高いと関連付けられています. A new study links Wegovy, a high-dose semaglutide injection for weight loss, to a significantly higher risk of sudden vision loss—non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION)—compared to other semaglutide drugs like Ozempic and Rybelsus. 2017年から2024年にかけてのFDAの 30,000万件以上の有害事象報告を分析した研究者は,WegovyはオゼンピックのNAIONリスクのほぼ5倍であり,男性では3倍以上のリスクがあると発見しました. Analyzing over 30 million FDA adverse event reports from 2017 to 2024, researchers found Wegovy had nearly five times the NAION risk of Ozempic and more than three times higher risk in men. リスクが高いのは、ウェゴビーの注射型、用量の増加、吸収の速さに関連している可能性があり、一方で経口型のライベルサスではNAIONの症例は見られませんでした。 The higher risk may be tied to Wegovy’s injection form, higher dose, and faster absorption, while Rybelsus, an oral form, showed no NAION cases. ティルゼペチドのリスク増加は認められなかった. No increased risk was found with tirzepetide. リスクよりも利益の方が大きいとNovo Nordiskは主張しているが,安全性に関する警告が追加されている. Though Novo Nordisk maintains no causal link is proven and benefits outweigh risks, safety warnings have been added. 専門家はリスクを明確にし 処方箋を指し示すためにさらなる研究が必要だと主張しています Experts call for further research to clarify risks and guide prescribing.