Gesynta Pharmaは,ヨーロッパ全土の190人の女性で,非ホルモン性子宮内膜症薬であるvipoglanstatの第2相試験を開始しました. Gesynta Pharma started a Phase 2 trial testing vipoglanstat, a non-hormonal endometriosis drug, in 190 women across Europe.

Gesynta Pharmaは第2段階のNOVA試験を開始し,子宮内膜症に対する非ホルモン,非オピオイド薬であるビポグランスタットを評価する試験の第1患者に投与しました. Gesynta Pharma has begun its Phase 2 NOVA trial, dosing the first patient in a study evaluating vipoglanstat, a non-hormonal, non-opioid drug for endometriosis. この試験では,ヨーロッパ全土の約190人の女性が参加し,月経周期以外の日の痛み緩和に焦点を当てて,月経期間の痛み,性的な痛み,オピオイド使用,生活の質など,4つの月経周期で2つの投与量とプラセボを比較する試験を行う. The trial will enroll about 190 women across Europe to test two doses of the drug versus placebo over four menstrual cycles, focusing on pain relief on non-menstrual days, with secondary measures including period pain, sexual pain, opioid use, and quality of life. MRIは子宮内膜病変の変化を評価します。 MRI will assess changes in endometriotic lesions. ビポグランスタットは,痛みを催するプロスタリンに関連した酵素であるmPGES-1を目標とし,以前の研究で安全性と約束を示した. Vipoglanstat targets mPGES-1, an enzyme linked to pain-causing prostaglandins, and has shown safety and promise in earlier studies. 2027年に最上位結果が期待される. Top-line results are expected in 2027.