FDA (FDA) は 30 通の警告書を,FDA対応の治療に匹敵する医薬品を不正に販売するテレヘルス株式会社に対する不正な警告書を発行している. FDA issues 30 warning letters against telehealth firms for falsely marketing unapproved compounded drugs as equivalent to FDA-approved treatments.

FDAは承認されていない複合薬に対する執行を強化し,誤ったマーケティングを対象とした遠隔医療企業に30件の警告書簡を発行しました.その中には,複合GLP-1およびペプチド製品がFDAが承認した薬と同等であると誤って主張していることも含まれています. The FDA has stepped up enforcement against unapproved compounded drugs, issuing 30 new warning letters targeting telehealth companies for misleading marketing, including falsely claiming compounded GLP-1 and peptide products are equivalent to FDA-approved drugs. 連邦法に違反するブランド名や"ジェネリック"の主張の使用を厳しく取り締まり 研究用ペプチドの誤用を特に取り締まりました The agency is cracking down on the use of brand names and "generic" claims, which violate federal law, and is specifically addressing the misuse of research-use-only peptides for human consumption. これらの措置は2025年9月から開始されるより広範な執行の推進の一環で,消費者を欺瞞的な広告から保護し,承認されていない製品が合法的に承認された医薬品の安全なまたは効果的な代替品として提示されないことを目的としています. These actions, part of a broader enforcement push starting in September 2025, aim to protect consumers from deceptive advertising and ensure unapproved products are not presented as safe or effective alternatives to legally approved medications.