クラセプルバートのCIDPにおける第3相試験が重要な中間目標を達成し,深刻な副作用はなかったため,Dianthus Therapeuticsの株式は上昇した. Dianthus Therapeutics' stock rose after its Phase 3 trial for Claseprubart in CIDP met key interim goals with no serious side effects.

CIDPでのCAPTIVATE第3相試験でクラセプルバルトが暫定的なGO基準を満たし,Part Aで20人の回答者が確認された後,Dianthus Therapeuticsの株式は上昇した. Dianthus Therapeutics shares rose after its Phase 3 CAPTIVATE trial for Claseprubart in CIDP met interim GO criteria, with 20 confirmed responders in Part A. 同社は,Part A で最高 256 人 の患者に裁判を拡張し,Part B で 128 人 をランダム化し,重度の治療に伴う不都合な出来事を起こさないようにする. The company will expand the trial to up to 256 patients in Part A and randomize 128 in Part B, with no serious treatment-related adverse events. 部分Bのトップラインデータは2026年末までに予想されます. Top-line data from Part B are expected by end of 2026. Dianthusは2026年半ばまでに一般化筋痛症の登録試験を計画しており,2026年末には多焦点運動神経病変の第2段階の結果を期待しています. Dianthus plans a registrational trial in generalized myasthenia gravis by mid-2026 and expects Phase 2 results for multifocal motor neuropathy in late 2026. 会社は2025年に5億1400万ドルを現金で終了し,2028年を通じて事業を支援している. The company ended 2025 with $514 million in cash, supporting operations through 2028.