FDA は 30 通 の 警告 手紙 を テレヘルス 会社 に 送り , GLP-1 の 薬 を 複写 し た と いう 偽り の 主張 を し て い ます が , それ は 承認 さ れ た 訳 に 相当 し ます。 FDA issues 30 warning letters to telehealth firms for falsely claiming compounded GLP-1 drugs are equivalent to approved versions.

FDAは,GP -1薬品の増量を虚偽に主張したテレヘルス会社に30の警告書を発行し,これらの不確定な製品が厳格な安全性と質の高い評価を欠いていることを強調している. The FDA issued 30 warning letters to telehealth companies for falsely claiming compounded GLP-1 drugs are equivalent to FDA-approved versions, stressing these unapproved products lack rigorous safety and quality reviews. 同機関は、実際の調剤剤名を明かさずにブランド名で調剤薬を販売する企業を標的にする誤解を招く消費者向け広告を取り締まっています。 The agency is cracking down on misleading direct-to-consumer ads, targeting companies that promote compounded drugs under brand names without disclosing the actual compounder. これは,40以上の警告状及び100以上の停止通知を含み,外国から提供される活性材料及び輸入制限について厳重に調査する行為を含む. This follows broader actions including over 40 warning letters and 100 cease-and-desist notices, with intensified scrutiny on foreign-sourced active ingredients and import restrictions. この動きは,規制されていない複合剤の使用に関する懸念が高まっている中で,公衆衛生を保護することを目的としています. The move aims to protect public health amid rising concerns over unregulated compounding practices.