口腔抗ウイルス剤のプロレクチン-Mは,インドの小さな試験中に入院したCOVID-19患者のウイルス感染と臨床診断の急激な改善を示した. ProLectin-M, an oral antiviral, showed rapid viral clearance and clinical improvement in hospitalized COVID-19 patients during a small Indian trial.

ビオキシトラン株式会社(Bioxitran)は,中 程度の COVID-19を軽度の入院患者に,口腔抗ウイルスプロレクチン-Mの検査結果について,陽性のフェーズ1b/2aの試験結果を発表した. Bioxytran, Inc. announced positive Phase 1b/2a trial results for its oral antiviral ProLectin-M in hospitalized patients with mild to moderate COVID-19. インドの39人の参加者を対象とした研究では,最高用量 (16, 800 mg/ day) が5日までに有意に早期のウイルスクリアランスをもたらし,患者の90%はプラセボ群の20%に対して検出可能なウイルスを示さなかった (p=0. 001). In a study of 39 participants in India, the highest dose (16,800 mg/day) led to significantly earlier viral clearance by Day 5, with 90% of patients showing no detectable virus versus 20% in the placebo group (p=0.001). 高用量患者の90%で,第5日までにWHOのオーディナルスケールで2ポイントの改善が見られた. A 2-point improvement on the WHO Ordinal Scale was seen in 90% of high-dose patients by Day 5. 参加 者 は 皆 , 7 日 目 まで に 臨床 的 に 改善 さ れ まし た。 All participants improved clinically by Day 7. プロレクチンMは重大な悪影響を及ぼさなかった。 ProLectin-M was well tolerated with no serious adverse events. この薬は 宿主タンパク質であるガレクチンを標的として ウイルスが細胞に侵入する際に利用し 複数のウイルスに対する 可能性を示唆しています The drug targets galectins, host proteins viruses use to enter cells, suggesting potential against multiple viruses. ビオキシトランは更に大きな試練を計画し,米国と国際規制の審査を進めている. Bioxytran plans larger trials and is pursuing U.S. and international regulatory review.