ルピン の インディアン 工場 は , 米国 の FDA 検査 を 通過 し まし た が , それ に は 特に 注意 が 向け られ て い まし た が , 緊急 に 修理 する 必要 は あり ませ ん でし た。 Lupin’s Indian factory passed a U.S. FDA inspection with minor issues noted but no urgent fixes needed.

Lugin's Goa製造所は,2025年11月10日から21日までの検定後,米国FDAから充実したコンデンサレーション調査報告書(EIR)を受託した。 Lupin's Goa manufacturing facility received a satisfactory Establishment Inspection Report (EIR) from the U.S. FDA after an inspection from November 10 to 21, 2025, with a Voluntary Action Indicated (VAI) classification, indicating minor issues noted but no immediate corrective action required. その 結果 , 世界 的 な 麻薬 の 生産 に おい て , 会社 が 質 を 向上 さ せ , それ に 従っ て いる こと が 明らか に なり まし た。 The result reflects the company’s commitment to quality and compliance in global drug production. ルピン社の株式は,BSEで 0.24%上昇した. Lupin’s shares rose 0.24% to ₹2,328.70 on the BSE.