EUトップ・ドラッグ・パネルは、まれで厳格な脳腫瘍を持つ子どもたちにオジェムダを承認することを勧告している。 The EU's top drug panel recommends approval of Ojemda for kids with a rare, hard-to-treat brain tumor.

欧州医薬品庁 (CHMP) のヒト用医薬品委員会 (Committee for Medicinal Products for Human Use) は,再発性または耐性BRAF変異性小児低度性髄腫の治療に専用するOjemda® (ダブラフェニブ) の承認を推奨する肯定的な意見を発行した. The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has issued a positive opinion recommending approval of Ojemda® (dabrafenib) as a standalone treatment for children with relapsed or refractory BRAF-altered pediatric low-grade glioma. この勧告は,欧州委員会の最終承認を待ち受けているこの稀な脳腫瘍を持つ若しくは若しくは若しくは若しくは新しい選択肢の可能性があることを示すものである. The recommendation marks a potential new option for young patients with this rare brain tumor, pending final approval by the European Commission.