アタイ・ベックリーのEMP-01は 患者の49%で 社会不安を軽減し 安全性プロファイルが良好で 新しい治療法として有望であることを示しています AtaiBeckley's EMP-01 reduced social anxiety in 49% of patients with a good safety profile, showing promise for a new treatment.

AtaiBeckley Inc.は,社会的不安障害に対する口服R-MDMA治療の第2段階a試験の陽性なトップライン結果を報告し,49%の参加者において好ましい安全性プロファイルと有意な症状改善を示した. AtaiBeckley Inc. reported positive topline results from a Phase 2a trial of its oral R-MDMA treatment, EMP-01, for social anxiety disorder, showing a favorable safety profile and meaningful symptom improvement in 49% of participants. 二重盲検法で管理された試験は,主な安全目標に適合し,リボウィッツ社会不安計量で測った不安症状を軽減するための有望な信号を見せた. The double-blind, placebo-controlled trial met its primary safety goal and demonstrated promising signals in reducing anxiety symptoms, measured by the Liebowitz Social Anxiety Scale. 同社は,近日中の科学会議で,さらに詳細なデータを提供することを計画している. The company plans to present more detailed data at upcoming scientific conferences. この結果は,過去20年以上にわたり新しいTAS治療法が不足している中で得られたもので,同社のプレマーケット取引における株式の5%の上昇に貢献した. The results, which come amid a lack of new SAD treatments in over two decades, contributed to a 5% rise in the company’s stock in premarket trading.