Amphastarは,一般版のAntovent HFA(COPD薬)を承認した。 Q2 2026の発射と180日度の解離を備えたFDA. Amphastar got FDA approval for a generic version of Atrovent HFA, a COPD drug, with a Q2 2026 launch and 180-day exclusivity.

アンファスター製薬は,ボヘリンガー・インゲルハイムのアトロベンツHFAに生物同等のものとみなされる,ジェネリック型イプラトロピウムブロミドHFA吸入用エアロゾール17mcg/アクチュエーションのFDA承認を取得しました. Amphastar Pharmaceuticals received FDA approval for its generic Ipratropium Bromide HFA Inhalation Aerosol 17mcg/actuation, deemed bioequivalent to Boehringer Ingelheim’s Atrovent HFA. COPDの維持治療に使用される薬は,180日の独占期間で2026年第2四半期に発売される. The drug, used for COPD maintenance treatment, will launch in Q2 2026 with 180 days of exclusivity. Atvent HFA は , 過去 1 年 間 に 米国 の 売上 高 で 約 1 億 1,200 万 ドル ( 約 240 億 円 ) の 収益 を 上げ まし た。 Atrovent HFA generated about $112 million in U.S. sales over the past year. Amphastarは,腫瘍学,眼科,炎症疾患の注射および吸入療法を含む呼吸器科および専門用ジェネリックパイプラインを拡大する予定です. Amphastar plans to expand its respiratory and specialty generic pipeline, including injectable and inhalation therapies for oncology, ophthalmology, and inflammatory conditions.