資金の制限と医療の普及のギャップを踏まえ, よりよい診断,治療へのアクセス,政策改革の緊急の必要性を強調したのがラックナウでの2026年の希少疾患の日でした. Rare Disease Day 2026 in Lucknow highlighted urgent needs for better diagnosis, treatment access, and policy reform amid funding limits and coverage gaps.

2026年の国際希少疾患デーを記念して ラックナウで集会,専門家による講演,文化イベントが開催され,早期診断,手頃な価格での治療,持続可能なケアの必要性を強調しました. International Rare Disease Day 2026 was marked in Lucknow with a rally, expert talks, and cultural events organized by RDIF and SGPGI, highlighting the need for early diagnosis, affordable treatment, and sustainable care. 当局 者 は , 政策 を 形作る 際 の 患者 の 支持 者 の 役割 を 強調 し , インド の R.S. を めぐっ て 懸念 が 高まり まし た。 Officials stressed patient advocacy’s role in shaping policy, while concerns were raised over India’s Rs. 50ラクの資金提供で長期的希少疾患患者の利用を制限する. 50 lakh funding cap limiting access for long-term rare disease patients. 幾つかの条件は,国家政策から除外されつつあり,その結果、幅広い支援と総合医療の要請を促している. Some conditions remain excluded from the national policy, prompting calls for broader support and inclusive healthcare.