カナダは,早期段階の低減を18ヶ月以上遅らせるアルツハイマー薬レカネマブを承認しているが,アクセスは費用,MRIの必要性,医療用ボトルネックによって制限されている. Canada approves lecanemab, an Alzheimer’s drug that slows early-stage decline by 30% over 18 months, but access is limited by cost, MRI needs, and healthcare bottlenecks.

カナダは,エイミロイド斑を標的として,早期の病気の進行を遅らせ,認知機能の低下を18ヶ月で約30%減少させることが示された最初のアルツハイマー治療であるレカネマブを承認しました. Canada has approved lecanemab, the first Alzheimer’s treatment shown to slow disease progression in early stages by targeting amyloid plaques, reducing cognitive decline by about 30% over 18 months. 2 週 間 に わたる 注入 に よっ て 治療 を 受ける ため に は , 脳 の 膨張 や 出血 の 危険 が ある ため , MRI 検査 と 専門 医 の 診断 が 必要 です。 Administered via biweekly infusions, it requires MRI screening and specialist evaluation due to risks of brain swelling or bleeding (ARIA). その約束にもかかわらず,アクセスは年間2万6000ドル(約2万6000円)の高額な費用で制限され,MRIの入手や専門スタッフの課題も制限されている. Despite its promise, access is limited by its high annual cost—around $26,000—and challenges in MRI availability and specialist staffing. 州の医薬品プランはまだカバーの約束をしておらず、カナダの医療システムが既存のボトルネックに直面している中で、公平なアクセスに懸念が高まっています。 Provincial drug plans have not yet committed to coverage, raising concerns about equitable access as Canada’s healthcare system faces existing bottlenecks.