TREMFYAは,ほとんどの潰瘍性大腸炎患者で3年以上にわたって寛解を維持し,新たな安全性問題が発生しなかった. TREMFYA maintained remission in most ulcerative colitis patients over 3 years with no new safety issues.

Johnson & Johnsonは,TREMFYA (guselkumab) が中度から重度の潰瘍性大腸炎を患った成人において,第140週 (3年) まで臨床,内視,および組織学的改善を維持し,臨床寛解の 80. 8%,ヒスト・エンドスコーピカル粘膜改善の 78. 6%,内視寛解の 53. 6% を達成したと報告した. Johnson & Johnson reported that TREMFYA (guselkumab) maintained clinical, endoscopic, and histologic improvements in adults with moderate to severe ulcerative colitis through Week 140 (3 years), with 80.8% in clinical remission, 78.6% achieving histo-endoscopic mucosal improvement, and 53.6% in endoscopic remission. 寛解した患者のほぼ全員が少なくとも8週間前までコルチコステロイド投与を受けず,その87. 5%が44週以降寛解状態に留まった. Nearly all remission patients were corticosteroid-free for at least eight weeks, and 87.5% remained in remission from Week 44. 適切な参加者の89%が,新たな安全上の懸念を持たず,治療を終えた. About 89% of eligible participants completed the treatment, with no new safety concerns. このデータは,小児クローン病におけるイコトロキンラとSTELARAを含むIBDの新治療法に関するトップレベルの要約とともにECCO2026で発表されました. The data were presented at ECCO 2026, alongside top-tier abstracts on new IBD treatments, including icotrokinra and STELARA in pediatric Crohn’s disease.