FDAは,毎月注射可能な統合失調症薬のタイヴァの申請を受容. FDA accepts Teva's application for monthly injectable schizophrenia drug.

米国食品医薬品局は,テヴァのTEV-749の新薬の申請を受諾し,成人の統合失調症を一ヶ月で治療する. The U.S. FDA has accepted Teva's New Drug Application for TEV-'749, an extended-release injectable form of olanzapine, for once-monthly treatment of schizophrenia in adults. この受諾は,潜在的な承認への鍵となる歩みとなり,医薬品の安全性と有効性についてのさらなる見直しをすることができる. The acceptance marks a key step toward potential approval, allowing further review of the drug's safety and efficacy. 患者が統合失調症を治すための長期的効果の新たな選択肢を提供します。 If approved, it would offer a new long-acting option for patients managing schizophrenia.