REGENXBIOは、RGX-111遺伝子療法の安全性について、誤解する投資家に対して訴訟に直面している。 FDA が脳腫瘍のため試験を中断した後だ。 REGENXBIO faces lawsuit for misleading investors about RGX-111 gene therapy safety, after FDA halted trials due to a participant’s brain tumor.

REGENXBIO社に対してクラスアクション訴訟が提起され,ハーラー症候群に使われる遺伝子療法RGX-111の発言を誤解した証券詐欺行為が提起された. A class action lawsuit has been filed against REGENXBIO Inc. alleging securities fraud over misleading statements about its gene therapy RGX-111, used for Hurler syndrome. 2022年2月9日から2026年1月27日までの期間で購入した株式を対象とした訴訟は,同社が試験参加者の脳腫瘍を明らかにしなかったことで,治療の安全性と有効性を誤って説明したと主張しています. The suit, covering shares bought between February 9, 2022, and January 27, 2026, claims the company misrepresented the therapy’s safety and efficacy, failing to disclose a brain tumor in a trial participant. 2026年1月28日閲覧. ^ FDAはRGX-111とRGX-121を臨床保持,安全上の懸念により,株価格が17.9%低下した. On January 28, 2026, the FDA placed clinical holds on RGX-111 and RGX-121 due to safety concerns, triggering a 17.9% drop in the stock price. 損失を被った投資家は 2026年4月14日までに 加入料を支払わずに 加入することができます Investors who suffered losses may join the case by April 14, 2026, with no upfront fees for participating.