メルクのRSV抗体は幼い子供に強い効果を示し,延長された保護とFDAの承認を裏付けました. Merck's RSV antibody showed strong results in young children, supporting extended protection and FDA approval.

メルクは2歳未満の子供におけるRSV単一クローン抗体エンフロンシア (クレロビマブ) に対して,第3相SMART試験の陽性結果を発表し,第二回のRSVシーズンにわたって保護を延長するために,第二回投与を支える持続的な安全性と有効な血清レベルを示した. Merck announced positive Phase 3 SMART trial results for its RSV monoclonal antibody Enflonsia (clesrovimab) in children under two, showing sustained safety and effective serum levels supporting a second dose for extended protection into a second RSV season. このデータは,以前の発見とともに,RSVの最初の季節の乳児での使用のためのFDAの2025年の承認を裏付けました. The data, along with prior findings, underpinned the FDA’s 2025 approval for use in infants during their first RSV season. GSKはRSVワクチンAREXVYが5ヶ月ほど経ってから病院の入院に反対する効果が75.6%で,心血管の早期効果の兆候があったと報じた. GSK reported its RSV vaccine AREXVY was 75.6% effective against hospitalization after about five months, with early signs of cardiovascular benefit. メルクの株は過去1年間に42%上昇し,その52週連続の高値近くで価格の評価を維持しているアナリストと取引している. Merck’s stock rose 42% over the past year, trading near its 52-week high with analysts maintaining a Buy rating.