FDAはMRSAやCREなどの医薬品耐性感染症に関する迅速な検査を2回速やかに実施する. FDA fast-tracks two rapid tests for drug-resistant infections like MRSA and CRE.

FDAは,MRSAやカルバペネム耐性腸内細菌のような薬剤耐性病原体を検出するために設計されたハーディ・ダイアグノスティクスによって開発された2つの急速診断検査に,ブレークスルーデバイス指定を承認しました. The FDA has granted Breakthrough Device Designation to two rapid diagnostic tests developed by Hardy Diagnostics, designed to detect drug-resistant pathogens like MRSA and carbapenem-resistant Enterobacteriaceae. この 名称 は , 深刻 な 感染 症 に 対する 早期 診断 や 治療 を 支持 し て , 開発 と 再 検討 を 促進 する こと を 目的 と し て い ます。 The designation aims to expedite development and review, supporting faster diagnosis and treatment of serious infections. これら の 検査 は , 臨床 的 な 状況 の もと で 耐性 バクテリア を 早く 識別 する こと に より , 患者 の 結果 を 改善 する こと を 目的 と し て い ます。 These tests are intended to improve patient outcomes by enabling quicker identification of resistant bacteria in clinical settings.