UGA の 科学 者 たち は , ごく まれ な 子ども の 筋肉 障害 と 関係 の ある CHP1 など , 筋肉 細胞 融合 に は 250 の 遺伝子 が 不可欠 で ある と 考え て い ます。 UGA scientists find 250 genes vital for muscle cell fusion, including CHAMP1 linked to rare childhood muscle disorder.

ジョージア大学の研究者らは人間の筋肉細胞のための最初のCRISPRスクリーニングプラットフォームを開発し,筋細胞融合に不可欠な250の遺伝子を特定しました.そのうち41は筋肉発達障害に関連しています. University of Georgia researchers have developed the first CRISPR screening platform for human muscle cells, identifying 250 genes essential for myoblast fusion, including 41 linked to developmental muscle disorders. この研究は,筋肉細胞融合に不可欠なタンパク質であるミオメーカーを調節するCHAMP1遺伝子の役割を強調し,珍しい子供の障害についての洞察を提供している. The study highlights the CHAMP1 gene’s role in regulating Myomaker, a protein critical for muscle cell fusion, offering insights into a rare childhood disorder. 研究 に よっ て , 診断 や , 遺伝 的 な 筋肉 の 状態 に 関する 治療 法 を 改善 する ため の 遺伝 的 な 道路 地図 が でき まし た。 Findings provide a genetic roadmap to improve diagnosis and future therapies for congenital muscle conditions.