脊髄資源のベジエール棒システムは 2026年1月にFDAの承認を得ました 脊髄インプラントは 足首のスクルーブランドと互換性があります Spinal Resources' Bezier rod system got FDA approval in Jan 2026, the first spinal implant compatible with any pedicle screw brand.

Spinal Resourcesのベージエパラメトリックカーブ脊柱棒システムはFDA 510 (k) のクリアランスを取得し,製造業者に関係なく,商用で利用可能な足首のスクルーセットで使用することを承認された最初の脊柱インプラントとなりました. Spinal Resources' Bezier Parametric Curve Spinal Rod System has received FDA 510(k) clearance, becoming the first spinal implant approved for use with any commercially available pedicle screw set, regardless of manufacturer. 患者のニーズに基づいて 器具の選択において 手術医により大きな柔軟性を与え 治療の選択肢を向上させ 手順を簡素化します The clearance allows surgeons greater flexibility in choosing devices based on patient needs, improving treatment options and simplifying procedures. この システム の カスタマイズ 可能 な 設計 の 目的 は , 生体 構造 の 性能 を 向上 さ せ , 外科 的 な 成果 を 脊髄 の 屈曲 に よっ て 高める こと です。 The system’s customizable design aims to enhance biomechanical performance and support better surgical outcomes in spinal stabilization. 同社は2026年1月,承認を発表した. The company announced the approval in January 2026.