AbbVieは、Rinvoqが非節区白斑の治療としてFDAおよびEMAの承認を求めており、これは初の全身的治療法です。 AbbVie seeks FDA and EMA approval for Rinvoq to treat non-segmental vitiligo, a first-of-its-kind systemic treatment.

AbbVieは,成人と青少年における非セグメンタル白症の治療のためのRinvoqの承認を拡大するために,FDAとEMAに申請を提出しました. AbbVie has submitted applications to the FDA and EMA for expanded approval of Rinvoq to treat non-segmental vitiligo in adults and adolescents. 承認されれば、この慢性自己免疫疾患に対する初の全身薬となります。この疾患は対称的な色素沈着を引き起こします。 If approved, it would be the first systemic medication for this chronic autoimmune condition, which causes symmetrical depigmentation. この薬は既に他の自己免疫疾患に 承認されており 2027年までに 110億ドル以上の収入を 引き出すことが予測されています The drug is already approved for other autoimmune diseases and is projected to generate over $11 billion in revenue by 2027.