レジェンティスバイオマテリアルは、FDAの承認を速めるために、膝の膝の筋筋の修復のためのセルフリーの水型ゲルであるGelincの米国試験を拡張します。 Regentis Biomaterials expands U.S. trial for GelrinC, a cell-free hydrogel for knee cartilage repair, to speed FDA approval.

Regentis Biomaterialsは,膝の軟骨修復のための細胞フリーヒドロゲルであるGelrinC®の第3相試験のために,NYU LangoneとOhio State Universityを含む主要整形外科センターを追加して,米国における臨床試験ネットワークを拡大しました. Regentis Biomaterials has expanded its U.S. clinical trial network for its Phase III study of GelrinC®, a cell-free hydrogel for knee cartilage repair, adding major orthopedic centers including NYU Langone and Ohio State University. 患者の登録を加速させることを目的としています 50%を超えました 軟骨修復とスポーツ医学の専門家チームを活用します The move aims to accelerate patient enrollment, which has passed 50%, leveraging expert teams in cartilage repair and sports medicine. すでに EU で 承認 さ れ て いる ゲルリンク 博士 は , それ 以前 の 研究 で , 痛み を 和らげる 効果 と 機能 の 改善 を 示し て き まし た。 GelrinC, already approved in the EU, has shown lasting pain relief and function improvement in prior studies. 最近公にされた同社は,膝の不全に係る最初の脱毛症の治療についてFDAの承認を求め,毎年470万人を超える被害を及ぼしている. The company, which recently went public, seeks FDA approval for the first off-the-shelf treatment for knee cartilage defects, affecting over 470,000 annually.