FDAの承認の噂に 根拠のないルコボリンの需要が激増し 自閉症の効果が証明されていないにもかかわらず 不足とリスクを引き起こしました A surge in demand for leucovorin, fueled by unfounded FDA approval rumors, caused shortages and risks despite lack of proven autism benefits.

化学療法薬であるルコボリンの関心は 自閉症の子供たちの親の中で 2025年末に連邦当局者がFDAがすぐに自閉症の治療に承認することを示唆した後 急増したため 広く非処方薬の使用,国内での不足,カナダとスペインからの一時的な輸入に至った. Interest in leucovorin, a chemotherapy drug, surged among parents of autistic children after federal officials in late 2025 suggested the FDA would soon approve it for autism, leading to widespread off-label use, a national shortage, and temporary imports from Canada and Spain. ポール・オフィット博士を含む専門家たちは この薬の普及が 科学的な証拠を超えていると警告し 脳の葉酸欠乏症の小さな部分のみに 役立つ可能性があると指摘しています 限定的な初期研究に基づいて これは自閉症とは異なる珍しい状態です Experts, including Dr. Paul Offit, caution that the drug’s popularity exceeds scientific evidence, noting it may only help a small subset with cerebral folate deficiency—a rare condition distinct from autism—based on limited early studies. 主要 な 医療 団体 は その 使用 を 支持 し て おら ず , 未 証明 の 治療 法 や 潜在 的 な 危険 に つい て 警告 し て い ます。 Major medical groups have not endorsed its use, warning against unproven treatments and potential risks.