ジージー・ネルソンの未熟な双子は、まれなSMA1と診断され、90-95%の生存リスクに直面し、意識向上の主張を促した。 Jesy Nelson's premature twins were diagnosed with rare SMA1, facing a 90-95% survival risk, leading her to advocate for awareness.

リトルミックスのメンバーのジェシー・ネルソンは,2026年2月13日に公開されるプライムビデオのドキュメンタリーを紹介したトレーラーで,2025年5月に早産した双子が,まれな遺伝疾患である脊髄筋縮1型と診断されたことを明らかにした. Former Little Mix member Jesy Nelson shares in a trailer for her Prime Video documentary, premiering February 13, 2026, that her twins, born prematurely in May 2025, were diagnosed with Spinal Muscular Atrophy Type 1, a rare genetic disorder. 彼女は90%から95%の生存の可能性に直面し,双子の対双子の輸血症候群の緊急治療を受け,病院で10週間を過ごしたと語っています. She recounts facing a 90% to 95% chance their survival was unlikely, undergoing emergency treatment for twin-to-twin transfusion syndrome, and spending 10 weeks in the hospital. ネルソンは精神的な健康の苦労、名声の圧力、2020年にグループを去るという決意を反映し、今ではSMA1の意識認識と新生児のスクリーニングの推進に目的を見いだしている。 Nelson reflects on her mental health struggles, the pressures of fame, and her decision to leave the group in 2020, now finding purpose in advocating for SMA1 awareness and newborn screening.