FDAは重度の潰瘍性大腸炎の治療のための新しい経口薬ATH-063のアソス・セラピュティクスの第2段階試験を承認した. FDA approves Athos Therapeutics' Phase 2 trial for new oral drug ATH-063 to treat severe ulcerative colitis.

アソス・セラピュティクスは,中度から重度の活性生物耐性潰瘍性大腸炎を標的とした口服薬であるATH-063の第2相臨床試験を開始するFDAの承認を得ました. Athos Therapeutics has received FDA approval to launch a Phase 2 clinical trial for ATH-063, an oral, first-in-class drug targeting moderately to severely active, biologic-refractory ulcerative colitis. この薬は,同社の AthosOmics.AI プラットフォームを使用して開発され, 炎症を軽減し, 緊密な結合タンパク質を調節することによって腸の治癒を促進することを目的としています. The drug, developed using the company’s AthosOmics.AI platform, aims to reduce inflammation and promote intestinal healing by regulating tight junction proteins. この試験では,AI駆動の35,000人以上の患者サンプルのマルチオーム分析を使用して,薬のメカニズムを検証し,将来の開発を導くために安全性と有効性を評価します. The trial will assess safety and efficacy while using AI-driven multi-omic analysis of over 35,000 patient samples to validate the drug’s mechanism and guide future development.