Telix Pharmaceuticalsは2025年に804Mドルの収益を達成し,CMS承認後の米国ゴゼリックス販売と先進的な主要ながん薬試験により増加しました. Telix Pharmaceuticals hit $804M in 2025 revenue, boosted by U.S. Gozellix sales post-CMS approval, and advanced key cancer drug trials.

Telix Pharmaceuticalsは2025年全年売上高を8億4000万ドルと報告し,上級ガイダンスに準拠し,第4四半期の売上高は前年比46%増加し,CMSの払い戻し後に米国でGozellixの発売がもたらされた. Telix Pharmaceuticals reported full-year 2025 revenue of $804 million, meeting upgraded guidance, with Q4 revenue up 46% year-over-year, driven by the U.S. launch of Gozellix following CMS reimbursement. 同社は,ProstACTフェーズ3のグローバル登録を含め,TLX591-Tx,そしてF1CLACEフェーズで初の米国患者のTLX090-Txの臨床試験(TLX090-TX)を実施した. The company advanced multiple clinical trials, including global enrollment in the ProstACT Phase 3 study for TLX591-Tx and first U.S. patients in the SOLACE Phase 1 trial for TLX090-Tx. Telixはまた,放射性医薬品と放射線治療の組み合わせを調査するためにVarianと協力することを発表し,オーストラリアでALPHIX試験を開始する許可を得た. Telix also announced a collaboration with Varian to explore combining radiopharmaceuticals with radiation therapy and received approval in Australia to begin the ALPHIX trial. TLX101-Tx,TLX102-Tx,TLX250-Txの追加試験が実施されているか、または起動のために準備されている. Additional trials for TLX101-Tx, TLX102-Tx, and TLX250-Tx are underway or preparing for activation. TLX250-CDxの規制の遅延と最近の株式の減少にもかかわらず、アナリストはテルックスをUTFOにアップグレードし、強い基礎と長期的パイプラインの潜在能力を強調した。 Despite regulatory delays for TLX250-CDx and a recent stock decline, analysts upgraded Telix to Outperform, citing strong fundamentals and long-term pipeline potential.