FDAは証拠が不十分なため、重症薬による自殺リスクの警告を除去する。 FDA removes suicide risk warnings from weight-loss drugs due to insufficient evidence.

米国食品医薬品局は,自殺リスクの警告をラベルから取り除き,そのリンクをサポートする証拠が不十分であると指摘する,人気重量薬メーカーに対し,そのラベルから自殺リスクの警告を除去するよう求めた. The U.S. Food and Drug Administration has asked manufacturers of popular weight-loss medications to remove suicide risk warnings from their labels, citing insufficient evidence to support the link. この動きは,臨床試験データ及び安全報告の見直しに続き,当該機関は患者の安全が優先されることを強調した. The move follows a review of clinical trial data and safety reports, though the agency emphasized that patient safety remains a priority. この 決定 は , 体重 管理 の ため に 広く 用い られ て いる スマグリトイド や チルゼパチド など の 薬物 に 影響 を 及ぼす か も しれ ませ ん。 The decision may affect drugs like semaglutide and tirzepatide, widely used for weight management.