FDAは不適格性急性骨髄性白血病に対する イプセンの薬に 画期的な地位を与えました FDA grants breakthrough status to Ipsen’s drug for unfit acute myeloid leukemia.

米国食品医薬品局はイプセンの実験薬 IPN60340 (ICT01) を対象に,不適格な 急性骨白血病患者を一次治療するために使用することを許可した. The U.S. Food and Drug Administration has granted Breakthrough Therapy Designation to Ipsen’s experimental drug IPN60340 (ICT01) for use in first-line treatment of patients with unfit acute myeloid leukemia, a rare and aggressive blood cancer, based on early clinical data showing promising efficacy and safety.