セルトライオンが米国での事業を拡大し 薬剤の生産能力を高め FDAが審査した候補薬で 腫瘍学パイプラインを前進させました Celltrion expands U.S. operations, boosts drug capacity, and advances oncology pipeline with FDA-reviewed candidates.

セルトリオン社は,米国での製造と研究開発の拡大計画を発表し,ニュージャージー州にあるエリ・リリーの施設を取得し,薬物物質容量を66,000L増やすこと,そして2030年までに132,000Lに拡大することを計画している. Celltrion announced plans to expand its U.S. manufacturing and R&D presence, including acquiring an Eli Lilly facility in New Jersey to add 66,000L of drug substance capacity, with future expansion to 132,000L by 2030. 同社は,FDAの審査中の3つの抗体-薬物結合候補薬,肺がんのFast Track指定を受けた1つの革新的な薬パイプラインの進展を明らかにした. The company revealed progress on its innovative drug pipeline, with three antibody-drug conjugate candidates in FDA review, one receiving Fast Track designation for lung cancer. Celltrionは2028年までに10のADCと4の多種別抗体を含む16の新薬の適用を予想し,2030年までに18のバイオシミラーと2038年までに41のバイオシミラーを商業化することを目指し,腫瘍学に焦点を当てたイノベーションに移行する. Celltrion expects up to 16 new drug applications by 2028, including 10 ADCs and 4 multi-specific antibodies, and aims to commercialize 18 biosimilars by 2030 and 41 by 2038, shifting toward oncology-focused innovation.