オーストラリアの科学者は 特定の遺伝子変異を基に めったに見られない血液がんである 骨髄繊維症に対する 標的型免疫療法を開発しました Australian scientists developed a targeted immunotherapy for myelofibrosis, a rare blood cancer, based on specific gene mutations.

オーストラリアの研究者たちは、疲労感と脾臓肥大を引き起こす稀な血液がんである骨髄線維症に対する新たな標的治療法を開発しました。 Australian researchers have developed a new targeted therapy for myelofibrosis, a rare blood cancer causing fatigue and spleen enlargement. 血液誌に掲載されたこの研究は,免疫系が正常な組織を保ちながら,異常細胞を正確に攻撃できるようにする,タイプ1とタイプ2のカルレチクリン変異に基づく免疫療法のための2つの異なる標的を特定しています. Published in Blood, the study identifies two distinct targets for immunotherapy based on Type 1 and Type 2 calreticulin mutations, enabling the immune system to precisely attack abnormal cells while sparing healthy tissue. SAHMRIのダニエル・トマスとエンジェル・ロペスが率いるこの精密なアプローチは,治療戦略における世界一の区別であり,症状管理から疾病治療への移行を象徴している. This precision approach, led by Daniel Thomas and Angel Lopez at SAHMRI, marks a world-first distinction in treatment strategies and represents a shift from symptom management to disease-targeted therapy. なお,人間の試練は保留中であるが,この発見は,より効果的で長期にわたる治療の希望を与えている. While human trials are still pending, the findings offer hope for more effective, long-lasting treatments.